Dans la drépanocytose et la β-thalassémie, en coupant un petit morceau d’ADN (quelques kilobases) situé entre un super-enhancer et les gènes de l’hémoglobine fœtale (HbF), on rapproche physiquement l’interrupteur génétique de son gène-cible : celui-ci se rallume alors qu’il était éteint depuis la naissance. Cette manœuvre, réalisée grâce à la technologie CRISPR-Cas9 sans apporter de gène extérieur, ...